3月份，美国基因检测公司23 and Me获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在没有医生处方的情况下，向消费者提供特定的癌症基因检测产品。不过，2015年11月22日FDA曾要求23 and Me停止其基于唾液的个人基因组服务直到得到授权。今天FDA的授权意味着美国基因检测行业监管进一步放宽。
与此同时，由于基因检测市场的商机实在是太大，利润太丰厚，国内的许多基因检测公司也在抢滩占位，试图占领和瓜分基因检测的商业市场和份额。目前市场上的基因检测产品费用从几百元到上万元。相关预测表明，未来5年中国基因检测市场在2020年有望突破300亿，更长远的潜在市场超过千亿。
基因检测市场的繁荣意味着基因检测不只是治疗疾病的手段，而且扩展到个人消费。然而，这样的消费也意味着，个人不仅可能会破财，还会拱手奉送自己的隐私，其严重性当然不只是被人卖了还帮人数钱，而在于可能让每个人在现实生活中裸奔，遭遇歧视。
无论是有意还是偶然，基因和信息时代几乎完全重叠。最近不只是让中国人，而且让全球人焦虑的是，个人信息的泄露，世界性的代表事件是“脸书”的5000万个人用户信息的泄露；中国的典型事件是百度首席执行官李彦宏说，中国人隐私观念开放，很多人愿意用隐私交换便利。
不过，相对于人们认识到APP肆无忌惮地搜集和使用个人信息，并且让人在网上裸奔而言，人们对自己隐私中的隐私——个人基因组的暴露，并因此而在现实中裸奔的危险还很难认识，甚至懵懂无知。表现在两个方面：
一是消费性的基因检测很多是玩时尚玩酷，基本无用，等于是送钱和破财，有时还不及到庙里烧炷香。例如，宣称可以测出绘画跳舞体育等特长和天赋基因的检测项目，并没有充分的科学证据，并且即便某些基因确实与某种天赋有关，但决定一个人未来和成就的其实主要不是基因，而是一个人后天的学习、努力和实践的程度。
二是个人提供基因样本供检测后，剩下的基因样本如何保存和处置，如果没有相应的法律和规定，个人的基因隐私就有可能泄露，并造成伤害。
基因检测能让个人暴露的信息包括，个人和亲属身份、亲缘关系、遗传信息、生理和疾病信息、个人特征等。最重要的让人裸奔的信息是，致病基因的泄露。而且，每个人都会陷入这样的裸奔中，现实中没有完美的人，每个人的基因都有这样或那样的缺陷，缺陷信息一旦暴露就可能在求职、投保、婚恋中受到歧视，甚至一个人有多少私生子也将不是秘密……
剩余DNA样品是否需要销毁，检测公司是否有权使用剩余的基因样本，检测公司是否有权向第三方提供受检者检测结果以及基因样本，检测公司是否有权将检测结果应用于科学研究；检测公司如果保存个人的基因样本或提供给第三方，是否应匿名，除本人之外，第三者，包括公权力是否有权获取个人的基因数据及基因检测结果。
显然，这些问题在中国基本上还无法律规定，但在美国已于2008年公布了《2008年禁止基因信息歧视法》，这个法案对个人基因信息的收集、鉴定、保存、传播、披露、利用等明文规定，予以保护和保密。个人有权保留其基因信息，有权要求不向第三者或外界披露。同时，基因信息权利使具有“差异性”的个体能获得平等保护。
除了法律的保护外，还有技术上的保护，即通过“基因组隐形”技术来保护个人，通过加密技术对个人的基因组加密，既允许研究人员只分析个体的基因差异和大数据，又能保护受试者的基因组信息的隐私。最新研发的一项技术可以保证97%或更多的受试者个人基因信息的隐私得到保护。
所以，中国的基因检测既需要法律，也需要技术来保护个人隐私。正如个人的信息保护在法律和技术上的缺失一样，国人的基因隐私保护还处于空白和根本不设防的状态。(张田勘)